依泽替米贝/辛伐他汀组合对战阿托伐他汀的安全性和有效性,在> 65岁的高胆固醇血症或冠心病的风险适度的高/高(VYTELD研究)与成年人
10/40毫克分别相关的例句阿托伐他汀10毫克,20毫克,40毫克,
发生冠状动脉心脏疾病相关的死亡率高于80%的患者> 65岁。指引建议,这些高危患者的低密度脂蛋白(LDL)胆固醇的目标,然而,很少有临床研究评估了在老年人降脂战略。
这项多中心,为期12周的随机,双盲的ParallelGroup试验评价疗效和安全性的依折麦布/辛伐他汀(10/20毫克)与阿托伐他汀10年或20毫克的剂量通常开始下一个较高剂量的ezetimibe / simvastatin (10/40毫克)与阿托伐他汀40毫克1289> 65岁或无心血管疾病的高胆固醇血症患者。依折麦布/辛伐他汀的患者%的跌幅更大的低密度脂蛋白胆固醇(10/20mg比39.5%,54.2%和46.6%,阿托伐他汀10和20毫克,分别10/40mg阿托伐他汀40毫克和50.8%的59.1%;所有比较<0.001)和数字达到低密度脂蛋白胆固醇<70毫克/分升(10/20毫克的51.3%,68.2%,为10/40毫克)和<100mg/dl(10/20毫克的83.6%; 90.3% 10/40毫克)显着增大,相比那些接受所有预先设定的剂量比较阿托伐他汀(P <0.05〜<0.001)。一个显着较大比例的高风险病人达到低密度脂蛋白胆固醇<70 mg / dl的依折麦布/辛伐他汀10/20毫克(54.3%)与阿托伐他汀10毫克(10.9%,P <0.001)或20mg(28.9%,P <0.001 )和依折麦布/辛伐他汀10/40毫克(69.2%)与阿托伐他汀40毫克(38.2%,P <0.001),显着的比例较大的中间高危患者达到低密度脂蛋白胆固醇<100毫克/分升上依折麦布/辛伐他汀10/20毫克(82.1%)与阿托伐他汀10毫克(59.3%,P <0.05)。改善非高密度脂蛋白胆固醇,总胆固醇,载脂蛋白B,脂蛋白的比率均显着大于所有比较阿托伐他汀(P <0.01 <0.001)与依折麦布/辛伐他汀。高密度脂蛋白胆固醇和甘油三脂的结果变量。所有的治疗一般耐受性良好。
总之,依折麦布/辛伐他汀显着更大的改善,在关键的脂质参数和较高的比阿托伐他汀的低密度脂蛋白胆固醇目标的实现,具有可比性的耐受性。