远程心电联盟
恭贺中国疼痛联盟成立

罕见病例:TAVI前行心脏CT时的意外发现

栏目关注:

( )

核心提示:

     病例描述

       患者,女性,79岁。患有已知重度主动脉狭窄和中度主动脉反流。在计划进行经导管主动脉瓣植入前,进行了心电图门控心脏计算机体层摄影血管造影和TEE。该检查在伴回顾性ECG门控的双源CT扫描仪上进行。
     
       检查结果
四叶式主动脉瓣狭窄 四叶式主动脉瓣狭窄 四叶式主动脉瓣狭窄


       舒张期中期(70%的RR间期)和收缩期末(R峰后300 ms)双斜位横向多平面重建以及TEE图像被显示。可见一个有4个独立瓣叶的四叶式瓣膜。可见瓣叶边缘增厚,伴有轻至中度钙化。舒张期重建显示一个不完全接合的中心区。通过测面法显示,这一反流孔的测量值为0.12 cm,符合在经食管超声心动图所见的重度主动脉瓣反流(缩流断面为3~4 mm)。收缩期重建观察到不完全开口(主动脉瓣面积为0.8 cm2),符合重度主动脉瓣狭窄。

       讨论

       四叶式主动脉瓣是一种罕见的先天性畸形,发生率为0.003%~0.013%,远比双叶式主动脉瓣(发生率大约为2%)少见。其经常与主动脉反流相关,但在本病例所见的瓣膜狭窄极其罕见。

       参考文献

       1. Janssens U, Klues HG, Hanrath P. Congenital quadricuspid aortic valve anomaly associated with hypertrophic non-obstructive cardiomyopathy: a case report and review of the literature. Heart 1997;78:83-7. 

上一条资讯:

下一条资讯:

公益活动

科室推荐