恶性淋巴瘤是原发于淋巴结或结外淋巴组织的—类恶性肿瘤，根据病理组织学可分为霍奇金病(HL)及非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类,多发于青壮年，但也可见于任何年龄。因其临床常见浅表淋巴结肿大，肿块坚韧，皮色不变，难消难溃，既溃难敛，中医称之为石疽.

　　恶性淋巴瘤是一组源于血液淋巴系统的恶性肿瘤，其发病率近些年呈上升趋势。近十年来，恶性淋巴瘤在诊断和治疗方面有着长足的进步，不仅有效地延长了病人的生存时间，还使一些既往难治的病人获得重生的机会，达到彻底治愈。

　　在诊断方面，随着免疫学、分子和细胞遗传学的广泛应用，使得恶性淋巴瘤的诊断不仅有了统一的标准，而且能更加详细、准确地区分出各种亚型的淋巴瘤。总的来讲，淋巴瘤可分为B细胞淋巴瘤和T/NK细胞淋巴瘤两大类。B细胞淋巴瘤约占所有淋巴瘤的80%，其中，弥漫大B细胞淋巴瘤最常见，约为50%左右。

　　虽然可通过分子生物学技术进一步分辨出不同预后的病人，但目前临床上最实用的指标是国际预后指数(IPI)。它由五个方面组成：年龄(是否大于60岁)、一般状况(是否能生活自理)、血清乳酸脱氢酶(LDH)(是否大于正常水平)、疾病分期(早期还是晚期)、结外病变(是否有淋巴结以外的病变)。临床医师可根据上述不良因素的多少，进一步制定病人的治疗计划。

　　PET-CT的应用为淋巴瘤的预后和疗效判定上提供了极大的便利，在CT检查仍提示有肿块存在时，PET检查可明确该残留肿块是否仍有活性，亦即是否有肿瘤组织的残留。这样可清晰地判断出病人是否获得完全缓解。

　　最显着的进展当数治疗方面的进步，这主要归功于抗CD20单抗(利妥昔单抗，商品名美罗华)的成功应用。利妥昔单抗的作用机制如同生物导弹，进入体内后直接靶向地结合B细胞淋巴瘤，进一步杀伤肿瘤细胞。由于利妥昔单抗与传统化疗药物的作用机制不同，常常两者联合应用。临床上最常用的方案为R-CHOP方案(包括利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松)。

　　在最常见的弥漫大B细胞淋巴瘤，通过6至8个疗程的R-CHOP方案化疗，可使近80%的病人获得治疗反应。其中在早期病人中，小于60岁的患者，治愈率接近70%，即使年龄大于60岁，早期病人亦有近50%的治愈率。而在晚期或上述国际预后指数不良因素大于2个的病人中，则主张先予以6个疗程的R-CHOP方案化疗，年轻病人接受自体造血干细胞移植，老年病人可再接受2个疗程单独利妥昔单抗的治疗。

　　新技术的出现，使恶性淋巴瘤病人大可不必“谈瘤色变”。目前国际上正在陆续推出十余种新药，相信不久的将来，人类将更好地征服恶性淋巴瘤。