白血病是常见的恶性肿瘤之一，每年约有3万名新发病人，约占癌症总发病率的5%。急慢性白血病一个重要的病理改变是白血病细胞向体内重要器官，如肝、心、脑、肾、脾等游走浸润，从而引起器官不可逆损害。谭锦泉教授等通过对临床大量白血病病人的检查发现，白血病患者体内的趋化因子受体CCR9异常增高，而正是CCR9及其配体的异常增高，诱导了白血病细胞向各重要脏器浸润，使之成为白血病患者器官损害的重要因素。研究还发现，对白血病患者联合应用白介素-2和白介素-4，可以大幅度抑制CCR9在T淋巴细胞性白血病细胞上的表达，从而明显抑制CCR9对白血病患者各个重要器官的损害。他们还提出，临床可以应用CCR9的反义药物，阻断CCR9在白血病细胞上的表达，再加上联合使用白介素-2、白介素-4，将改变目前临床对急慢性白血病患者的治疗方案。目前临床使用的抗白血病药物大多数毒性很大，许多患者难以承受，而这种新的治疗方法则是一种高效、无毒的辅助治疗方法。