Gemcitabine是目前用于治疗晚期胰腺癌的金标准药物，它是一种杀细胞药。而marimastat作为一类新药--基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂的第一种产品，是一种抑制细胞生长药物。      英国伯明翰伊丽莎白皇家医院的S. R. Bramhall博士及其同事在414名晚期胰腺癌患者中对上述两种药物的疗效进行了比较研究。这些患者被随机分配接受下述一种治疗：5mg marimastat每日两次；10mg marimastat每日两次；25mg marimastat每日两次；或1000mg gemcitabine每周一次。      研究人员发现，服用上述两种药物最大剂量的患者一年后的生存率均大约为20%。服用两种较低剂量marimastat的患者其生存率显著低于服用gemcitabine的患者（P<0.003）。      在服用gemcitabine和marimastat的患者中，3级或4级毒性反应发生的比例分别为22%和12%。服用marimastat后的副作用主要表现在肌肉与骨骼上，并且只有8%的患者出现严重的肌肉-骨骼副作用。      研究人员说：“抑制MMP是一种用于治疗恶性疾病的新方法，它可抑制细胞外基质的降解，但不会导致恶性细胞死亡。”      鉴于marimastat毒性易控制，并且用药方便，因此研究人员认为应对marimastat在治疗胰腺癌中的作用做进一步的研究。