先前的流行病学调查、动物实验和体外研究结果均显示，COX尤其是COX-2的表达与结肠癌的发展、生长以及凋亡密切相关。     美国内布拉斯加州Creighton大学的Adrian博士及其同事认为，人胰腺癌细胞中也存在着COX-2的组成性表达。为了进一步观察COX-2与胰腺癌的关系，他们研究了非选择性的COX抑制剂消炎痛（indomethacin）和COX-2特异性的抑制剂NS-398对四株胰腺癌细胞系[H-3]胸苷掺入率、细胞计数以及凋亡的影响。      这项研究结果发表在今年第四期的《抗癌研究》杂志上。该报道称，所有的胰腺癌细胞株都表达COX，而消炎痛和NS-398都能够以剂量依赖和时间依赖的方式阻断COX的表达。另外，消炎痛和NS-398还都能诱导胰腺癌细胞发生凋亡、阻断胰腺癌细胞的转移，并且，两种药物的效率相同。这就提示，参与胰腺癌发展和转移的关键酶是COX-2而不是所有的COX。因此，COX-2才是治疗胰腺癌的主要靶分子。       Adrian博士及其同事在报道中还总结说，COX尤其是COX-2途径与胰腺癌的生长和凋亡密切相关，选择性的COX-2抑制剂有可能成为防治胰腺癌的有力工具。