由于PSA是丝氨酸蛋白酶，仅在前列腺癌组织周围才有活性。宾夕法尼亚州Merck研究实验室的Raymond E. Jones医生和他的同事们设计了一种含有7个氨基酸的多肽，这种多肽能被PSA水解并能和阿霉素通过共价键结合。这种叫做L-377,202的共价结合物能水解产生阿霉素和亮氨酸阿霉素。     研究人员测定了L-377,202、阿霉素和亮氨酸阿霉素在小鼠中的最大剂量，他们发现，L-377,202的最大剂量是阿霉素的790%到1000%，比亮氨酸阿霉素的最大剂量高得多。     在使用了各种剂量之后，研究人员发现L-377,202较阿霉素和亮氨酸阿霉素而言，在携带分泌PSA的人前列腺癌的裸鼠中明显的减少了血清PSA平均水平和肿瘤重量。     Jones医生和他的同事们在自然医学11月刊上提到，“当L-377,202和常规使用的阿霉素都使用最大剂量时，前者在抑制裸鼠的人类前列腺肿瘤的生长的效果是后者的15倍。”     L-377,202会引起轻度的坐骨神经疾病，偶尔还会有严重的睾丸退化。这些症状也会发生在使用传统治疗方法的人中。Jones医生和他的同事们总结到：“上述试验结果支持将L-377,202作为试验药物用于前列腺癌患者以评价PSA水解多肽共价结合物的治疗策略。”