研究人员就PC-SPES的安全性和有效性进行了研究，实验的对象是33例雄激素依赖的前列腺癌患者和37例非雄激素依赖的前列腺癌患者，所有受试者均为晚期病人。     研究结果表明，对于雄激素依赖性前列腺癌患者，PC-SPES治疗可以使26例(81.3%)病人的中位PSA水平从7.9 ng/mL下降到测不出的水平。并且，这一组所有病人的PSA均至少下降80%。PSA下降到最低点的中位时间为治疗后第23周，最迟的为治疗后第74周。所有病人的病情都未进展。     对于非雄激素依赖性前列腺癌患者，PC-SPES治疗使54% 病人的PSA下降超过50%（病人治疗前的中位PSA水平为60.7 ng/mL）。PSA下降到最低点的中位时间为治疗后第10周。对治疗有反应患者病情进展的中位时间为18周。     内分泌副作用在两组病人中都很常见。主要表现为睾酮水平持续下降到50 ng/mL以下。这与临床所见相符，即大多数或全部患者都出现性欲完全或几乎完全减退、勃起无能、面部潮红、乳房触痛和/或增大。      然而，总体来讲，病人还是能很好地耐受治疗。其它常见副反应有腿部痉挛、腹泻和恶心。有三例病人因发生肺栓塞而中断治疗。      基于以上资料，研究人员认为，PC-SPES对雄激素依赖的前列腺癌和非雄激素依赖的前列腺癌均有效，毒副反应可以耐受，下一步是研究该药疗效能否超过雌激素治疗。     研究人员还在文章中写到，目前还不清楚PC-SPES的抗癌机理。PC-SPES这样的草药混合物中可能含有数百种不同的成份，要搞清哪一种成份起作用很困难，它们之间的相互作用更难搞清楚。