Alers博士等采用比较性基因组杂交来筛选不同发展阶段的前列腺癌中的染色体缺失或获得。肿瘤组织来自于56例患者，其中23例是局限在前列腺的原发癌，18例有局部淋巴结转移，15例有远处转移。总体上，93%的患者有染色体失衡，89%出现染色体丢失，75%出现染色体获得。最常见的失衡类型是13q或8p的丢失（约占1/2）、8q的获得（约占1/3）和17q或Xq的获得（约占1/4）。     染色体获得常见于根治性切除术后病情进展者中，特别是7pq和/或8q的获得看上去可区别病情进展者与非进展者，即使考虑到病情阶段或分级考虑在内也是如此。在通过检测血清前列腺特异性抗原确定的病情无发展的患者中，7pq和/或8q的获得也“明显降低”。即在疾病进展和特定染色体获得间有明显的相关关系。     Alers博士等在报告中写道：“上述结果表明，有必要在大量局部前列腺癌患者中对这些基因标志作进一步的评估，这可能将为确定每个患者的最适治疗方案提供指标。”