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美丹合作开发缺血性心脏病多元基因筛选技术


日期: 2007 - 03 - 02   作者:   来源: 转   责编: juan   阅读次数:
本文摘要:

  SAN DIEGO,12月6日(PRNewswire新闻)美国Nanogen生物技术公司和丹麦哥本哈根大学医院近日达成一项合作协议,两者将共同开发用于诊断缺血性心脏病的多元基因筛选技术。

  丹麦哥本哈根大学医院在多因子疾病的遗传流行病学研究方面处于世界领先地位。其即将对哥本哈根市普通人群中的10,000名个体进行一项前瞻性的心血管疾病研究。

  “包括缺血性心脏病在内的许多疾病都是一种多因子疾病,由多种基因变异所导致。我们选择Nanogen公司的分析平台是因为其具有极高的精准度和高速、可多元化的优点。” 哥本哈根大学医院的Borge G. Nordestgaard教授介绍说。

  缺血性心脏病是一种因冠状动脉粥样硬化导致心肌组织缺氧而引发的疾病。缺血性心肌病是缺血性心脏病的一种并发症,该病患者多为65岁以上的人群。引发该疾病的相关基因变异目前尚不得而知。

  根据两公司的合作协议,哥本哈根大学医院将负责提供实验室及研究人员。而Nanogen公司则将贡献出其独有的NanoChip(TM)“电子DNA芯片技术”。该项技术能够对心脏病患者DNA样本中的多种基因变异现象如寡核苷酸多态性(SNPs)、插入、删除以及重复序列等进行检测。

  近日,NanoChip(TM)系统成功地对临近假基因二级DNA结构、重复序列、插入序列及删除序列的一种极难处理的基因突变样本-“微突变”进行了测序。

 


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