脑炎疾病如何鉴别诊断?随着现代社会的进步以及人们经济水平的提高，很多人对健康越发的重视。但是生活中很多疾病总是悄然而至，比如脑炎这种严重的神经系统疾病，就让我们触不及防。脑炎患者只有及时的进行治疗，才有可能达到预期的治疗效果。那么，脑炎疾病如何鉴别诊断?下面为大家详细介绍一下。

　　1、重症肌无力 该病多于20-60岁间发病，儿童较少见。起病隐匿，首发症状多为眼外肌不同程度的无力，包括上睑下垂，眼球活动受限及复视，其他骨骼肌也可受累，如咀嚼肌、咽喉肌、面肌、胸锁乳突肌、斜方肌及四肢肌等，可影响日常活动，严重者被迫卧床。上述症状通常在活动后加重，休息后可有不同程度的缓解，有朝轻暮重的特征。部分病例合并胸腺肥大或胸腺瘤。有的合并甲亢等其他自身免疫病。

　　2、周期性麻痹 该病以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征，多于青少年期发病，中年以后发作渐趋减少，婴幼儿发病极少见。可因过劳、饱餐、寒冷、焦虑等因素诱发。一般多于饱餐后休息或剧烈运动后休息中发病，多从双下肢开始，后延及双上肢，双侧对称，以近端较重。发作一般持续6-24小时，长者可达l周以上。呈不定期反复发作，多数发病时有血钾的改变(增高或降低)，部分病例发作时心律紊乱，血压上升。发作间歇期肌力正常。依据发作过程、临床征象、实验室检查及家族史不难与本病鉴别。

　　3、进行性肌营养不良 该病是一组原发于肌肉的遗传性疾病，大多有家族史。临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为特征。个别类型可有心肌受累。不同类型往往表现为不同的发病年龄、临床特征和病肌分布。但总地来说多见于儿童和青少年。可见翼状肩胛、游离肩、小腿肌肉假性肥大、Gowers征等特征性表现。以其进行性症状加重、发病年龄、临床特征及家族史可与本病鉴别。

　　4、多发性神经病 该病临床表现以肢体对称性末梢型感觉障碍、下运动神经元性瘫痪和自主神经障碍为特征。由于病因不同，起病可有急性、亚急性、慢性、复发性之分，各种功能受损程度亦不同。肢体末端呈现手套状、袜套状深浅感觉障碍。肢体远端出现对称性的下运动神经元性瘫痪，远端重于近端，并可伴有肌肉萎缩和腱反射减弱。有的病人还有肢体远端发凉、皮肤干燥、脱屑、多汗等自主神经受累的各种表现。病人多有明显糖尿病、中毒、服用呋喃类药物和异烟肼、尿毒症、妊娠、手术后、慢性胃肠道疾病、恶性肿瘤，结缔组织病及疫苗接种史。根据其病史和典型的临床表现，不难与本病鉴别。

　　脑炎疾病如何鉴别诊断?本文就为大家介绍了脑炎疾病的相关知识，希望对大家有一定的帮助。脑炎是一种非常严重的疾病，对患者的健康会造成很大的影响，因此，我们在生活中一定要做好脑炎疾病的预防措施，发现疾病及时到医院进行检查和治疗，脑炎患者要多注意日常护理保健，祝早日康复!