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　　混合结缔组织病（MCTD）。其临床特点为同一患者同时具有硬皮病、红斑狼疮与多发性肌炎3种疾病的混合表现，但又不能分别诊断为其中任何一种疾病，较少侵犯肾脏，血清中可检出高滴度的抗核糖核蛋白（RNP）抗体，对糖皮质激素比较敏感，预后较好。以往认为它是一种独立的疾病，现有人对此已提出质疑。经过长时间观察发现，有些混合结缔组织病患者可演变为典型的系统性硬皮病或典型的系统性红斑狼疮，预后并不像以前所说的那样乐观。因此，有人认为混合结缔组织病很可能是系统性硬皮病或系统性红斑狼疮的阶段性表现。