细胞凋亡与增殖直接联系在一起，并首次描述Caspase3-iPLA-AA-PGE2信号通路。由此，研究人员把这条死亡细胞刺激活细胞增殖的信号通路命名为“凤凰涅槃”。
通常，肿瘤放、化疗时导致的细胞死亡以肿瘤细胞凋亡为主。这项研究说明肿瘤经放疗、化疗后产生的死亡细胞，具有强烈的刺激残存的活的肿瘤细胞增殖的能力，揭示了肿瘤再增殖的原因与机理。在之前的研究中，黄倩及其研究团队发现死亡细胞刺激活细胞增殖的现象及“凤凰涅槃”途径也存在于正常组织损伤后的修复与再生过程中，以及诱导多能干细胞的形成过程中。这些研究已作为封面文章发表在国际著名期刊Science Signaling、Cell Stem Cell(IF 23.563)上。
虽然，死亡细胞刺激活细胞增殖的调控网络、以及Caspase3在肿瘤再增殖中的作用机制还远未弄清楚。但是，Caspases3 激活后可刺激肿瘤细胞加速增殖现象及“凤凰涅槃”信号通路的发现，预示着现行的以诱导肿瘤细胞死亡为主要目的的肿瘤治疗标准方案或策略面临着巨大挑战，必须进行重新审视和调整，以提高或改善肿瘤疗效。死亡细胞刺激残存肿瘤细胞加速再增殖的现象以及“凤凰涅槃”信号通路的发现，开启了一扇崭新的研究肿瘤治疗失败和复发的重要窗口。相信通过这一原创研究抛砖引玉，必将激起一轮肿瘤研究的新热潮。 |
