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哪些遗传病会导致男性不育?


日期: 2010 - 02 - 01   作者:   来源: 长沙阳光医院   责编: 导医网 mwl   阅读次数:
本文摘要: 导致男性不育的遗传病包括克莱恩费尔特氏综合症;特纳氏综合症;性逆转综合症;纤毛滞动综合症;唯支持细胞综合症。

  很多人都认为夫妻双方不怀孕就是女性的问题,其实不然,很多男性都患有不育症,下面为您介绍一下能引起男性不育症的常见遗传性疾病。

  (1)克莱恩费尔特氏综合症(Klinefelter症、先天性睾丸发育不全)

  此病较为常见,在男性新生儿中约占1/500,由克莱恩费尔特博士(DrKlinefelter)于1942年首先描述,故此命名。本病在儿童期通常无症状,而在青春期出现症状,典型的临床表现为:四肢生长过长,肌肉发育差,常见女性乳房,面部和体部毛发稀疏,睾丸小而硬,睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性,生精过程严重障碍或停止,血中FSH和LH偏高,性腺功能低下,多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的,无法治愈。

  (2)特纳氏综合症

  患者的染色体核型大多仍是46,XY;仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小,蹼颈,耳朵位置低,盾状胸,隐睾及生精功能障碍,血清中雄激素水平低,多数丧失生育能力。

  (3)性逆转综合症

  本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似,外表为男性,具有男性心理状态,但睾丸小,无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46,XY。

  (4)纤毛滞动综合症

  此病多有近亲结婚家族史,临床表现为内脏反位(如:右位心),支气管扩张和慢性鼻窦炎,精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

  (5)唯支持细胞综合症

  本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现,但睾丸中缺乏生精细胞,无精子,血清FSH升高,但睾酮水平正常。

  导医网温馨提示:如果您和您的爱人无法拥有属于自己的宝宝,一定要尽早到正规医院检查治疗。


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